Wrth i'r croen heneiddio, mae dirywiad mewn swyddogaeth ffisiolegol. Mae'r newidiadau hyn yn cael eu hysgogi gan ffactorau cynhenid (cronolegol) ac anghynhenid (a achosir gan UV yn bennaf). Mae botaneg yn cynnig manteision posibl i frwydro yn erbyn rhai o arwyddion heneiddio. Yma, rydym yn adolygu botaneg dethol a'r dystiolaeth wyddonol y tu ôl i'w honiadau gwrth-heneiddio. Gall botaneg gynnig effeithiau gwrthlidiol, gwrthocsidiol, lleithio, amddiffynnol UV, ac effeithiau eraill. Mae llu o botaneg wedi'u rhestru fel cynhwysion mewn colur a chosmeuticals poblogaidd, ond dim ond ychydig ddethol a drafodir yma. Dewiswyd y rhain ar sail argaeledd data gwyddonol, diddordeb personol yr awduron, a “phoblogrwydd” canfyddedig cynhyrchion cosmetig a cosmetig cyfredol. Mae'r botaneg a adolygir yma yn cynnwys olew argan, olew cnau coco, crocin, feverfew, te gwyrdd, marigold, pomgranad, a soi.
Geiriau allweddol: botanegol; gwrth-heneiddio; olew argan; olew cnau coco; crocin; feverfew; te gwyrdd; marigold; pomgranad; soi
3.1. Olew Argan
3.1.1. Hanes, Defnydd, a Hawliadau
Mae olew Argan yn endemig i Foroco ac fe'i cynhyrchir o hadau Argania sponosa L. Mae ganddo nifer o ddefnyddiau traddodiadol megis coginio, trin heintiau croen, a gofal croen a gwallt.
3.1.2. Cyfansoddiad a Mecanwaith Gweithredu
Mae olew Argan yn cynnwys 80% o fraster mono-annirlawn ac asidau brasterog dirlawn 20% ac mae'n cynnwys polyffenolau, tocopherols, sterolau, squalene, ac alcohol triterpene.
3.1.3. Tystiolaeth Wyddonol
Yn draddodiadol, defnyddiwyd olew Argan ym Moroco i leihau pigmentiad wyneb, ond ni ddeallwyd y sail wyddonol ar gyfer yr honiad hwn o'r blaen. Mewn astudiaeth llygoden, roedd olew argan yn atal mynegiant tyrosinase a dopachrome tautomerase mewn celloedd melanoma murine B16, gan arwain at ostyngiad yn y cynnwys melanin sy'n dibynnu ar ddos. Mae hyn yn awgrymu y gall olew argan fod yn atalydd cryf o fiosynthesis melanin, ond mae angen treialon rheoli ar hap (RTC) mewn pynciau dynol i wirio'r ddamcaniaeth hon.
Awgrymodd gwrthdrawiadau ar y ffyrdd bach o 60 o fenywod ar ôl diwedd y mislif fod defnydd dyddiol a/neu ddefnydd amserol o olew argan yn lleihau colled dŵr trawsepidermol (TEWL), gwell elastigedd y croen, yn seiliedig ar gynnydd mewn R2 (elastigedd gros y croen), R5 (elastigedd net y croen), a pharamedrau R7 (elastigedd biolegol) a gostyngiad mewn amser rhedeg cyseiniant (RRT) (mesuriad sy'n ymwneud yn wrthdro ag elastigedd croen). Rhoddwyd y grwpiau ar hap i fwyta naill ai olew olewydd neu olew argan. Cymhwysodd y ddau grŵp olew argan i'r arddwrn volar chwith yn unig. Cymerwyd mesuriadau o'r arddyrnau volar dde a chwith. Gwelwyd gwelliannau mewn elastigedd yn y ddau grŵp ar yr arddwrn lle cymhwyswyd yr olew argan yn topig, ond ar yr arddwrn lle na chafodd yr olew argan ei gymhwyso dim ond y grŵp a oedd yn bwyta olew argan oedd â chynnydd sylweddol mewn elastigedd [31]. Priodolwyd hyn i'r cynnwys gwrthocsidiol cynyddol mewn olew argan o'i gymharu ag olew olewydd. Tybir y gallai hyn fod oherwydd ei gynnwys Fitamin E ac asid ferulic, y gwyddys eu bod yn gwrthocsidyddion.
3.2. Olew Cnau Coco
3.2.1. Hanes, Defnydd, a Hawliadau
Mae olew cnau coco yn deillio o ffrwythau sych Cocos nucifera ac mae ganddo lawer o ddefnyddiau, yn hanesyddol a modern. Fe'i defnyddiwyd fel asiant persawr, croen a chyflyru gwallt, ac mewn nifer o gynhyrchion cosmetig. Er bod gan olew cnau coco nifer o ddeilliadau, gan gynnwys asid cnau coco, asid cnau coco hydrogenaidd, ac olew cnau coco hydrogenaidd, byddwn yn trafod honiadau ymchwil sy'n gysylltiedig yn bennaf ag olew cnau coco crai (VCO), sy'n cael ei baratoi heb wres.
Mae olew cnau coco wedi'i ddefnyddio ar gyfer lleithio croen babanod a gall fod yn fuddiol wrth drin dermatitis atopig ar gyfer ei briodweddau lleithio a'i effeithiau posibl ar Staphylococcus aureus a microbau croen eraill mewn cleifion atopig. Dangoswyd bod olew cnau coco yn lleihau cytrefiad S. awrëws ar groen oedolion â dermatitis atopig mewn gwrthdrawiadau ar y ffyrdd dwbl-ddall.
3.2.2. Cyfansoddiad a Mecanwaith Gweithredu
Mae olew cnau coco yn cynnwys triglyseridau dirlawn 90-95% (asid laurig, asid myristig, asid caprylig, asid caprig, ac asid palmitig). Mae hyn yn wahanol i'r rhan fwyaf o olewau llysiau/ffrwythau, sy'n cynnwys braster annirlawn yn bennaf. Mae triglyseridau dirlawn sy'n cael eu cymhwyso'n topig yn gweithredu i lleithio'r croen fel lleddfolydd trwy fflatio ymylon sych cyrliog corneocytes a llenwi'r bylchau rhyngddynt.
3.2.3. Tystiolaeth Wyddonol
Gall olew cnau coco lleithio croen heneiddio sych. Mae chwe deg dau y cant o'r asidau brasterog mewn VCO o hyd tebyg ac mae 92% yn dirlawn, sy'n caniatáu ar gyfer pacio tynnach sy'n arwain at fwy o effaith occlusive nag olew olewydd. Mae'r triglyseridau mewn olew cnau coco yn cael eu torri i lawr gan lipasau mewn fflora croen arferol i glyserin ac asidau brasterog. Mae glycerin yn humectant cryf, sy'n denu dŵr i haen gornbilen yr epidermis o'r amgylchedd allanol a haenau dyfnach y croen. Mae gan yr asidau brasterog yn VCO gynnwys asid linoleig isel, sy'n berthnasol gan y gall asid linoleig fod yn llidus i'r croen. Mae olew cnau coco yn well nag olew mwynol wrth leihau TEWL mewn cleifion â dermatitis atopig ac mae mor effeithiol a diogel ag olew mwynol wrth drin xerosis.
Gall asid Lauric, rhagflaenydd monolaurin ac elfen bwysig o VCO, fod â nodweddion gwrthlidiol, yn gallu modiwleiddio amlhau celloedd imiwnedd a bod yn gyfrifol am rai o effeithiau gwrthficrobaidd VCO. Mae VCO yn cynnwys lefelau uchel o asid ferulic ac asid p-coumaric (y ddau asid ffenolig), ac mae lefelau uchel o'r asidau ffenolig hyn yn gysylltiedig â chynhwysedd gwrthocsidiol cynyddol. Mae asidau ffenolig yn effeithiol yn erbyn difrod a achosir gan UV. Fodd bynnag, er gwaethaf honiadau y gall olew cnau coco weithredu fel eli haul, mae astudiaethau in vitro yn awgrymu nad yw'n cynnig fawr ddim potensial i rwystro UV.
Yn ogystal â'i effeithiau lleithio a gwrthocsidiol, mae modelau anifeiliaid yn awgrymu y gallai VCO leihau amser gwella clwyfau. Roedd lefel uwch o golagen sy'n hydoddi pepsin (croesgysylltu colagen uwch) mewn clwyfau a driniwyd gan VCO o gymharu â rheolyddion. Dangosodd histopatholeg gynnydd mewn ymlediad ffibroblast a neofasgwlaidd yn y clwyfau hyn. Mae angen mwy o astudiaethau i weld a all cymhwyso VCO yn amserol gynyddu lefelau colagen mewn croen dynol sy'n heneiddio.
3.3. Crocin
3.3.1. Hanes, Defnydd, Hawliadau
Mae crocin yn elfen fiolegol weithredol o saffrwm, sy'n deillio o stigma sych Crocus sativus L. Mae saffrwm yn cael ei drin mewn llawer o wledydd gan gynnwys Iran, India, a Gwlad Groeg, ac fe'i defnyddiwyd mewn meddygaeth draddodiadol i liniaru amrywiaeth o anhwylderau gan gynnwys iselder, llid , clefyd yr afu, a llawer eraill.
3.3.2. Cyfansoddiad a Mecanwaith Gweithredu
Crocin sy'n gyfrifol am liw saffrwm. Mae crocin hefyd i'w gael yn ffrwyth Gardenia jasminoides Ellis. Mae'n cael ei ddosbarthu fel glycosid carotenoid.
3.3.3. Tystiolaeth Wyddonol
Mae Crocin yn cael effeithiau gwrthocsidiol, yn amddiffyn squalene rhag perocsidiad a achosir gan UV, ac yn atal rhyddhau cyfryngwyr llidiol. Mae'r effaith gwrthocsidiol wedi'i dangos mewn profion in vitro a ddangosodd weithgarwch gwrthocsidiol uwch o'i gymharu â Fitamin C. Yn ogystal, mae crocin yn atal perocsidiad cellbilen a achosir gan UVA ac yn atal mynegiant nifer o gyfryngwyr pro-llidiol gan gynnwys IL-8, PGE-2, IL -6, TNF-α, IL-1α, a LTB4. Mae hefyd yn lleihau mynegiant genynnau dibynnol NF-κB lluosog. Mewn astudiaeth gan ddefnyddio ffibroblastau dynol diwylliedig, gostyngodd crocin ROS a achosir gan UV, hyrwyddo mynegiant protein matrics allgellog Col-1, a lleihau nifer y celloedd â ffenoteipiau senescent ar ôl ymbelydredd UV. Mae'n lleihau cynhyrchiad ROS ac yn cyfyngu ar apoptosis. Dangoswyd bod Crocin yn atal llwybrau signalau ERK/MAPK/NF-κB/STAT mewn celloedd HaCaT in vitro. Er bod gan crocin y potensial fel cosmeceutical gwrth-heneiddio, mae'r cyfansoddyn yn labile. Ymchwiliwyd i'r defnydd o wasgariadau lipid nanostrwythuredig ar gyfer gweinyddu amserol gyda chanlyniadau addawol. Er mwyn pennu effeithiau crocin in vivo, mae angen modelau anifeiliaid ychwanegol a threialon clinigol ar hap.
3.4. Feverfew
3.4.1. Hanes, Defnydd, Hawliadau
Mae Feverfew, Tanacetum parthenium, yn berlysieuyn lluosflwydd sydd wedi'i ddefnyddio at ddibenion lluosog mewn meddygaeth werin.
3.4.2. Cyfansoddiad a Mecanwaith Gweithredu
Mae Feverfew yn cynnwys parthenolide, lactone sesquiterpene, a all fod yn gyfrifol am rai o'i effeithiau gwrthlidiol, trwy ataliad NF-κB. Ymddengys bod yr ataliad hwn o NF-κB yn annibynnol ar effeithiau gwrthocsidiol parthenolide. Mae Parthenolide hefyd wedi dangos effeithiau gwrthganser yn erbyn canser y croen a achosir gan UVB ac yn erbyn celloedd melanoma in vitro. Yn anffodus, gall parthenolide hefyd achosi adweithiau alergaidd, pothelli llafar, a dermatitis cyswllt alergaidd. Oherwydd y pryderon hyn, mae bellach yn cael ei ddileu yn gyffredinol cyn ychwanegu feverfew at gynhyrchion cosmetig.
3.4.3. Tystiolaeth Wyddonol
Oherwydd y cymhlethdodau posibl gyda'r defnydd amserol o parthenolide, mae rhai cynhyrchion cosmetig cyfredol sy'n cynnwys feverfew yn defnyddio feverfew parthenolide-disbyddu (PD-feverfew), sy'n honni ei fod yn rhydd o botensial sensiteiddio. Gall PD-feverfew wella gweithgaredd atgyweirio DNA mewndarddol yn y croen, gan leihau difrod DNA a achosir gan UV o bosibl. Mewn astudiaeth in vitro, fe wnaeth PD-feverfew wanhau ffurfiant hydrogen perocsid wedi'i achosi gan UV a lleihau rhyddhau cytocinau pro-llidiol. Dangosodd effeithiau gwrthocsidiol cryfach na'r cymharydd, Fitamin C, a gostyngodd erythema a achosir gan UV mewn gwrthdrawiadau ar y ffyrdd 12 pwnc.
3.5. Te Gwyrdd
3.5.1. Hanes, Defnydd, Hawliadau
Mae te gwyrdd wedi'i fwyta am ei fanteision iechyd yn Tsieina ers canrifoedd. Oherwydd ei effeithiau gwrthocsidiol cryf, mae diddordeb mewn datblygu fformiwleiddiad cyfoes sefydlog, bio-ar gael.
3.5.2. Cyfansoddiad a Mecanwaith Gweithredu
Mae te gwyrdd, o Camellia sinensis, yn cynnwys cyfansoddion bioactif lluosog gydag effeithiau gwrth-heneiddio posibl, gan gynnwys caffein, fitaminau a pholyffenolau. Y prif polyffenolau mewn te gwyrdd yw catechins, yn benodol gallocatechin, epigallocatechin (ECG), ac epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Mae gan Epigallocatechin-3-gallate briodweddau gwrthocsidiol, ffotoprotective, imiwnofodwlaidd, gwrth-angiogenig a gwrthlidiol. Mae te gwyrdd hefyd yn cynnwys llawer iawn o flavonol glycoside kaempferol, sy'n cael ei amsugno'n dda yn y croen ar ôl ei gymhwyso'n amserol.
3.5.3. Tystiolaeth Wyddonol
Mae dyfyniad te gwyrdd yn lleihau cynhyrchiad ROS mewngellol in vitro ac mae wedi lleihau necrosis a achosir gan ROS. Mae epigallocatechin-3-gallate (polyphenol te gwyrdd) yn atal rhyddhau hydrogen perocsid a achosir gan UV, yn atal ffosfforyleiddiad MAPK, ac yn lleihau llid trwy actifadu NF-κB. Gan ddefnyddio croen ex vivo menyw iach 31 oed, dangosodd croen a gafodd ei drin ymlaen llaw ag echdyniad te gwyn neu wyrdd gadw celloedd Langerhans (celloedd cyflwyno antigen sy'n gyfrifol am sefydlu imiwnedd yn y croen) ar ôl dod i gysylltiad â golau UV.
Mewn model llygoden, arweiniodd defnydd amserol o echdyniad te gwyrdd cyn dod i gysylltiad â UV at lai o erythema, llai o ymdreiddiad croen o lewcocytes, a llai o weithgaredd myeloperoxidase. Gall hefyd atal 5-α-reductase.
Mae nifer o astudiaethau sy'n ymwneud â phynciau dynol wedi gwerthuso manteision posibl cymhwyso te gwyrdd yn amserol. Roedd cymhwyso emwlsiwn te gwyrdd yn amserol yn atal 5-α-reductase ac wedi arwain at ostyngiad ym maint microcomedone mewn acne microcomedonal. Mewn astudiaeth fach chwe wythnos o wyneb hollt dynol, gostyngodd hufen sy'n cynnwys EGCG ffactor hypocsia-annwythadwy 1 α (HIF-1α) a mynegiant ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd (VEGF), gan arddangos y potensial i atal telangiectasias. Mewn astudiaeth dwbl-ddall, cymhwyswyd naill ai te gwyrdd, te gwyn, neu gerbyd yn unig i ben-ôl 10 o wirfoddolwyr iach. Yna cafodd y croen ei arbelydru â dos erythema leiaf 2 × (MED) o UVR wedi'i hefelychu gan yr haul. Dangosodd biopsïau croen o'r safleoedd hyn y gallai defnyddio echdyniad te gwyrdd neu wyn leihau'n sylweddol ddisbyddiad celloedd Langerhans, yn seiliedig ar bositifrwydd CD1a. Roedd yna hefyd ataliad rhannol o ddifrod DNA ocsideiddiol a achosir gan UV, fel y dangoswyd gan lefelau is o 8-OHdG. Mewn astudiaeth wahanol, cafodd 90 o oedolion gwirfoddol eu rhannu ar hap yn dri grŵp: Dim triniaeth, te gwyrdd amserol, neu de gwyn cyfoes. Rhannwyd pob grŵp ymhellach yn wahanol lefelau o ymbelydredd UV. Canfuwyd bod y ffactor amddiffyn rhag yr haul in vivo oddeutu SPF 1.
3.6. Aur melyn
3.6.1. Hanes, Defnydd, Hawliadau
Planhigyn blodeuol aromatig gyda phosibiliadau therapiwtig posibl yw Mair yr aur, Calendula officinalis. Fe'i defnyddiwyd mewn meddygaeth werin yn Ewrop a'r Unol Daleithiau fel meddyginiaeth amserol ar gyfer llosgiadau, cleisiau, briwiau a brechau. Mae Marigold hefyd wedi dangos effeithiau gwrthganser mewn modelau murine o ganser y croen nad yw'n felanoma.
3.6.2. Cyfansoddiad a Mecanwaith Gweithredu
Prif gydrannau cemegol marigolds yw steroidau, terpenoidau, alcoholau triterpene rhad ac am ddim ac esterified, asidau ffenolig, flavonoidau, a chyfansoddion eraill. Er bod un astudiaeth wedi dangos y gallai defnyddio echdynnyn marigold yn amserol leihau difrifoldeb a phoen dermatitis ymbelydredd mewn cleifion sy'n derbyn ymbelydredd ar gyfer canser y fron, nid yw treialon clinigol eraill wedi dangos unrhyw ragoriaeth o'i gymharu â defnyddio hufen dyfrllyd yn unig.
3.6.3. Tystiolaeth Wyddonol
Mae gan Marigold botensial gwrthocsidiol amlwg ac effeithiau sytotocsig ar gelloedd canser dynol mewn model celloedd croen dynol in vitro. Mewn astudiaeth in vitro ar wahân, gwerthuswyd hufen yn cynnwys olew calendula trwy sbectrophotometreg UV a chanfuwyd bod ganddo sbectrwm amsugnedd yn yr ystod 290-320 nm; cymerwyd bod hyn yn golygu bod taenu'r hufen hwn yn cynnig amddiffyniad da rhag yr haul. Mae'n bwysig nodi, fodd bynnag, nad oedd hwn yn brawf in vivo a gyfrifodd y dos lleiaf o erythema mewn gwirfoddolwyr dynol ac mae'n parhau i fod yn aneglur sut y byddai hyn yn trosi mewn treialon clinigol.
Mewn model in vivo murine, dangosodd echdyniad marigold effaith gwrthocsidiol cryf ar ôl amlygiad UV. Mewn astudiaeth wahanol, yn cynnwys llygod mawr albino, gostyngodd y defnydd amserol o olew hanfodol calendula malondialdehyde (marcwr straen ocsideiddiol) tra'n cynyddu lefelau catalase, glutathione, superoxide dismutase, ac asid asgorbig yn y croen.
Mewn astudiaeth un-ddall wyth wythnos gyda 21 o wrthrychau dynol, cynyddodd y defnydd o hufen calendula ar y bochau dynnwch y croen ond ni chafodd unrhyw effeithiau sylweddol ar hydwythedd croen.
Cyfyngiad posibl ar y defnydd o gold melyn mewn colur yw bod marigold yn achos hysbys o ddermatitis cyswllt alergaidd, fel sawl aelod arall o'r teulu Compositae.
3.7. Pomgranad
3.7.1. Hanes, Defnydd, Hawliadau
Mae gan pomegranad, Punica granatum, botensial gwrthocsidiol cryf ac fe'i defnyddiwyd mewn cynhyrchion lluosog fel gwrthocsidydd amserol. Mae ei gynnwys gwrthocsidiol uchel yn ei gwneud yn gynhwysyn potensial diddorol mewn fformwleiddiadau cosmetig.
3.7.2. Cyfansoddiad a Mecanwaith Gweithredu
Cydrannau pomgranad sy'n weithredol yn fiolegol yw taninau, anthocyaninau, asid asgorbig, niacin, potasiwm, ac alcaloidau piperidine. Gellir echdynnu'r cydrannau hyn sy'n weithgar yn fiolegol o sudd, hadau, croen, rhisgl, gwreiddyn, neu goesyn y pomgranad. Credir bod gan rai o'r cydrannau hyn effeithiau antitumor, gwrthlidiol, gwrth-ficrobaidd, gwrthocsidiol a ffotoprotective. Yn ogystal, mae pomgranad yn ffynhonnell gref o polyffenolau. Gall asid elegig, sy'n rhan o'r dyfyniad pomgranad, leihau pigmentiad croen. Oherwydd ei fod yn gynhwysyn gwrth-heneiddio addawol, mae astudiaethau lluosog wedi ymchwilio i ddulliau i gynyddu treiddiad croen y cyfansoddyn hwn at ddefnydd amserol.
3.7.3. Tystiolaeth Wyddonol
Mae dyfyniad ffrwythau pomegranad yn amddiffyn ffibroblastau dynol, in vitro, rhag marwolaeth celloedd a achosir gan UV; yn debygol o ganlyniad i lai o actifadu NF-κB, is-reoleiddio proapoptotig casspace-3, a mwy o atgyweirio DNA. Mae'n dangos effeithiau hyrwyddo gwrth-groen-tiwmor in vitro ac yn atal modiwleiddio a achosir gan UVB o lwybrau NF-κB a MAPK. Mae defnydd amserol o echdyniad croen pomgranad yn is-reoleiddio COX-2 mewn croen mochyn wedi'i dynnu'n ffres, gan arwain at effeithiau gwrthlidiol sylweddol. Er y credir yn aml mai asid ellegic yw'r elfen fwyaf gweithgar o echdyniad pomgranad, dangosodd model murine weithgaredd gwrthlidiol uwch gyda detholiad croen pomgranad safonol o'i gymharu ag asid ellegic yn unig. Roedd y defnydd amserol o microemwlsiwn o echdyniad pomgranad gan ddefnyddio syrffactydd polysorbate (Tween 80®) mewn cymhariaeth wyneb hollt 12 wythnos ag 11 pwnc, yn dangos gostyngiad mewn melanin (oherwydd ataliad tyrosinase) a llai o erythema o'i gymharu â rheolaeth y cerbyd.
3.8. Soi
3.8.1. Hanes, Defnydd, Hawliadau
Mae ffa soia yn fwyd protein uchel gyda chydrannau bioactif a allai gael effeithiau gwrth-heneiddio. Yn benodol, mae ffa soia yn uchel mewn isoflavones, a all gael effeithiau gwrth-garsinogenig ac effeithiau tebyg i estrogen oherwydd y strwythur deuffenolig. Gallai'r effeithiau tebyg i estrogen hyn frwydro yn erbyn rhai o effeithiau'r menopos ar heneiddio'r croen.
3.8.2. Cyfansoddiad a Mecanwaith Gweithredu
Mae soi, o Glycine maxi, yn uchel mewn protein ac yn cynnwys isoflavones, gan gynnwys glycitein, equol, daidzein, a genistein. Gall yr isoflavones hyn, a elwir hefyd yn ffyto-estrogenau, gael effeithiau estrogenig mewn pobl.
3.8.3. Tystiolaeth Wyddonol
Mae ffa soia yn cynnwys isoflavones lluosog gyda buddion gwrth-heneiddio posibl. Ymhlith effeithiau biolegol eraill, mae glycitein yn dangos effeithiau gwrthocsidiol. Roedd ffibroblastau dermol a gafodd eu trin â glycitein yn dangos mwy o ymlediad a mudo celloedd, mwy o synthesis o fathau colagen I a III, a gostyngiad yn MMP-1. Mewn astudiaeth ar wahân, cyfunwyd echdyniad soi â detholiad haematococcus (algâu dŵr croyw hefyd yn uchel mewn gwrthocsidyddion), a oedd yn is-reoleiddio mRNA MMP-1 a mynegiant protein. Mae Daidzein, isoflavone soi, wedi dangos effeithiau gwrth-wrinkle, ysgafnhau'r croen a hydradu croen. Gall Diadzein weithredu trwy actifadu'r estrogen-receptor-β yn y croen, gan arwain at fynegiant gwell o gwrthocsidyddion mewndarddol a llai o fynegiant o'r ffactorau trawsgrifio sy'n arwain at ymlediad a mudo keratinocyte. Cynyddodd yr equol isoflavonoid sy'n deillio o soi golagen ac elastin a gostyngodd MMPs mewn meithriniad celloedd.
Mae astudiaethau in vivo murine ychwanegol yn dangos llai o farwolaethau celloedd a achosir gan UVB a llai o drwch epidermaidd mewn celloedd ar ôl cymhwyso darnau isoflavone yn amserol. Mewn astudiaeth beilot o 30 o fenywod ar ôl diwedd y mislif, arweiniodd rhoi echdyniad isoflavone drwy'r geg am chwe mis at fwy o drwch epidermaidd a mwy o golagen dermol fel y'i mesurwyd gan fiopsïau croen mewn ardaloedd a ddiogelir gan yr haul. Mewn astudiaeth ar wahân, roedd isoflavones soi wedi'u puro yn atal marwolaeth keratinocyte a achosir gan UV ac yn lleihau TEWL, trwch epidermaidd, ac erythema mewn croen llygoden a oedd yn agored i UV.
Cymharodd RCT dwbl-ddall arfaethedig o 30 o fenywod 45-55 oed y defnydd amserol o estrogen a genistein (isoflavone soi) i'r croen am 24 wythnos. Er bod y grŵp sy'n cymhwyso estrogen i'r croen wedi cael canlyniadau gwell, dangosodd y ddau grŵp gynnydd o golagen wyneb math I a III yn seiliedig ar fiopsïau croen o groen rhag-wricwlaidd. Gall oligopeptidau soi leihau'r mynegai erythema mewn croen sy'n agored i UVB (blaen y fraich) a lleihau celloedd llosg haul a dimers pyrimidin cyclobutene mewn celloedd blaengroen arbelydredig UVB ex vivo. Dangosodd treial clinigol 12 wythnos ar hap a reolir gan gerbyd dwbl-ddall a oedd yn cynnwys 65 o ferched â ffoto-ddifrod cymedrol i'r wyneb welliant mewn pigmentiad brith, blotchiness, diflastod, llinellau mân, gwead croen, a thôn croen o'i gymharu â'r cerbyd. Gyda'i gilydd, gallai'r ffactorau hyn gynnig effeithiau gwrth-heneiddio posibl, ond mae angen treialon clinigol ar hap mwy cadarn i ddangos ei fudd yn ddigonol.
4. Trafodaeth
Mae gan gynhyrchion botanegol, gan gynnwys y rhai a drafodir yma, effeithiau gwrth-heneiddio posibl. Mae mecanweithiau botaneg gwrth-heneiddio yn cynnwys potensial sborionu radical rhydd gwrthocsidyddion a gymhwysir yn topig, mwy o amddiffyniad rhag yr haul, mwy o leithder croen, ac effeithiau lluosog yn arwain at fwy o ffurfio colagen neu ostyngiad mewn colagen yn chwalu. Mae rhai o'r effeithiau hyn yn gymedrol o'u cymharu â fferyllol, ond nid yw hyn yn diystyru eu budd posibl o'u defnyddio ar y cyd â mesurau eraill megis osgoi'r haul, defnyddio eli haul, lleithio dyddiol a thriniaeth feddygol broffesiynol briodol ar gyfer cyflyrau croen presennol.
Yn ogystal, mae botaneg yn cynnig cynhwysion amgen sy'n weithredol yn fiolegol i gleifion y mae'n well ganddynt ddefnyddio cynhwysion “naturiol” yn unig ar eu croen. Er bod y cynhwysion hyn i'w cael mewn natur, mae'n bwysig pwysleisio i gleifion nad yw hyn yn golygu nad yw'r cynhwysion hyn yn cael unrhyw effeithiau andwyol, mewn gwirionedd, gwyddys bod llawer o gynhyrchion botanegol yn achos posibl o ddermatitis cyswllt alergaidd.
Gan nad oes angen yr un lefel o dystiolaeth ar gynhyrchion cosmetig i brofi effeithiolrwydd, mae'n aml yn anodd penderfynu a yw honiadau o effeithiau gwrth-heneiddio yn wir. Fodd bynnag, mae gan nifer o'r botaneg a restrir yma effeithiau gwrth-heneiddio posibl, ond mae angen treialon clinigol mwy cadarn. Er ei bod yn anodd rhagweld sut y bydd yr asiantau botanegol hyn o fudd uniongyrchol i gleifion a defnyddwyr yn y dyfodol, mae'n debygol iawn, ar gyfer y mwyafrif o'r botaneg hyn, y bydd fformwleiddiadau sy'n eu hymgorffori fel cynhwysion yn parhau i gael eu cyflwyno fel cynhyrchion gofal croen ac a ydynt cynnal ffin diogelwch eang, derbynioldeb defnyddwyr uchel, a fforddiadwyedd gorau posibl, byddant yn parhau i fod yn rhan o arferion gofal croen rheolaidd, gan ddarparu'r buddion lleiaf posibl i iechyd y croen. Ar gyfer nifer gyfyngedig o'r cyfryngau botanegol hyn, fodd bynnag, gellir cael mwy o effaith ar y boblogaeth gyffredinol trwy gryfhau'r dystiolaeth o'u gweithredu biolegol, trwy brofion biomarcwyr trwybwn uchel safonol ac wedi hynny trwy osod y targedau mwyaf addawol i brofion treialon clinigol.
Amser postio: Mai-11-2023
